Пенсионерам нужно полмиллиона, чтобы спасти внучку

Год назад бабушка Татьяна Сергеевна осталась на руках с младенцем, которого необходимо кормить через зонд несколько раз в день. Первые дни молилась и крестилась прежде, чем ввести смесь — боялась, что поставит зонд неправильно, и внучка умрёт. Но потом научилась, привыкла. У бабушки и дедушки «Милашки-хулигашки», как они сами называют девочку, могло быть всё, чтобы растить внучку. Если бы не одно но — у Милании редкое генетическое заболевание, синдром Эдвардса, из-за которого она не может нормально дышать по ночам.
Рыжеволосая маленькая девочка похожа на маму и внешностью, и характером. Татьяна Сергеевна говорит про Миланию, что она сильная, как мама. К двум годам малышка уже перенесла операцию на сердце и несколько раз попадала в реанимацию. Но каждый раз оставалась жива вопреки болезни и прогнозам врачей. Мама Милании не отходила от неё ни на шаг. Родив ребёнка «для себя», женщина бросила все силы, чтобы ухаживать за тяжелобольным ребёнком. Но окружив заботой дочь, она пропустила собственную болезнь. А когда дошла до врачей, выяснилось, что ничего сделать нельзя — рак поразил жизненно важные органы. В феврале 2019 года мама Милании умерла. Татьяне Сергеевне вспоминать о смерти дочери очень тяжело, и кажется, единственная радость женщины сидит у неё на руках.
Днём состояние Милании стабильно, а ночью девочка начинает задыхаться. Из-за синдрома внутренние органы Милании работают неправильно, поэтому ей необходим дополнительный источник кислорода. Если бы у семьи Кургановых появился кислородные концентратор и расходные материалы к нему, бабушка и дедушка не боялись бы потерять внучку каждую ночь. Дорогих подарков у Милании не было никогда, но сейчас малышке нужен именно такой — стоимость необходимого оборудования и расходных материалов для дыхания и питания — 495 тысяч рублей. Вы можете совершить чудо для Милании прямо сейчас, перечислив посильную сумму на сайте «Дедмороизим»: https://dedmorozim.ru/campaign/milaniya-kurganova/#donation Чудеса верят в вас!