⚡ Родители со страхом наблюдают, как угасает их дочь...
Без нашей помощи им не справиться!
До 10 лет Мадина была здоровым ребенком. Но вдруг она стала жаловаться на боль в колене, а мама заметила странные синяки на ногах дочери. Начались походы по врачам. Специалисты долгое время не могли определить причину недомоганий ребенка. Спустя несколько месяцев Мадине стало хуже – она начала страдать от неконтролируемого слюноотделения, а спустя время даже перестала нормально говорить, ей стало сложно двигаться. . Выяснилось, что причина всех страданий Мадины – синдром Вильсона-Коновалова. Это редкое врождённое нарушение метаболизма меди, которое приводит к тяжелейшим поражениям центральной нервной системы и внутренних органов.
Родители узнали, что помочь Мадине могут в России, а именно в Российском национальном исследовательском медицинском университете им. Н.И. Пирогова. Но лечение стоит огромных денег, самостоятельно оплатить его семья не в силах.
💌 Мамины новости ✍ Пишет мама Мадины Мергандовой:
«Два месяца мы находились в больнице. Мадине стало чуть лучше, боли у неё меньше. Теперь мы лечимся дома, в Москве. Лечение ведут врачи и медсёстры, которые приходят к нам на квартиру.
• Мергандова Мадина, 13 лет • Диагноз: синдром Вильсона-Коновалова • Требуется лечение в РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Целыми днями Мадина находится дома, принимает различные препараты. Игровой педиатр работает с ней.
Из жизнерадостного, активного ребенка Мадина превратилась в девочку, которая не может сама передвигаться (только на инвалидной коляске), молчит, её тело скованно. Из прошлой жизни – только улыбка. Добрые люди, помогите спасти жизнь нашей Мадины.
❤ Пожалуйста, поделитесь этим постом со своими друзьями или отправьте дочке любую посильную сумму. Нам нужна ваша помощь!»
✅ Собрали: 879 835 рублей ❗Осталось собрать: 620 165 рублей
👫 Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств:
‼ Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.
💜 Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.
️
Благотворительный фонд "ПОМОГАТЬ ЛЕГКО"
⚡ Родители со страхом наблюдают, как угасает их дочь...
Без нашей помощи им не справиться!
.
Выяснилось, что причина всех страданий Мадины – синдром Вильсона-Коновалова. Это редкое врождённое нарушение метаболизма меди, которое приводит к тяжелейшим поражениям центральной нервной системы и внутренних органов.
Родители узнали, что помочь Мадине могут в России, а именно в Российском национальном исследовательском медицинском университете им. Н.И. Пирогова. Но лечение стоит огромных денег, самостоятельно оплатить его семья не в силах.
💌 Мамины новости
✍ Пишет мама Мадины Мергандовой:
«Два месяца мы находились в больнице. Мадине стало чуть лучше, боли у неё меньше. Теперь мы лечимся дома, в Москве. Лечение ведут врачи и медсёстры, которые приходят к нам на квартиру.
• Мергандова Мадина, 13 лет
• Диагноз: синдром Вильсона-Коновалова
• Требуется лечение в РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Целыми днями Мадина находится дома, принимает различные препараты. Игровой педиатр работает с ней.
Из жизнерадостного, активного ребенка Мадина превратилась в девочку, которая не может сама передвигаться (только на инвалидной коляске), молчит, её тело скованно. Из прошлой жизни – только улыбка. Добрые люди, помогите спасти жизнь нашей Мадины.
❤ Пожалуйста, поделитесь этим постом со своими друзьями или отправьте дочке любую посильную сумму. Нам нужна ваша помощь!»
✅ Собрали: 879 835 рублей
❗Осталось собрать: 620 165 рублей
➡ Больше информации по хештегу #МадинаМергандоваБФПЛ
👫 Чтобы помочь Мадине, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств:
‼ Важно! Если вы отправили пожертвование для Мадины, обязательно напишите об этом в теме «Я помогаю детям»: https://ok.ru/pomogat.legko/topic/68009952471983. Так средства поступят на счет именно этого ребенка.
💜 Помогите информационно – лайком, репостом или комментарием.