Комментарии
- 17 июн 2016 16:50Добрый день.подскажите,пожалуйста,что это за чудесный врач был. У самих была похожая проблема,но попали к Петровой и она нам помогла. Сейчас знакомые ищут себе врача,но к Петровой не могут записаться.подскажите чтобы не попасться. Или хотя бы клинику где вас лечили. Здоровья вашему малышу и терпения вам
- 17 июн 2016 18:02Екатерина, перевела 500 рублей. Выздоравливайте!!!! У самой ребенок маленький, очень сильно фильтрую все назначения врачей...
- Комментарий удалён.
- 19 июн 2016 02:35Спасибо всем большое. Уже 110 тыс набрали, еще немного и хватит на обследование. Елена Евгеньевна может и хороший врач, но у нас с ней как то не срослось. Все дети разные и ко всем нужен разный подход. И что с ребенком что то не так врачу должно быть виднее. К сожалению в нашей стране это тяжело доказать.
- Комментарий удалён.
- 19 июн 2016 05:12Да лечение мы проходили у нею, но я слышала многим она помогла. Так что просто внимательно все назначения фильтруйте, или для консультации можете еще сходить к другому врачу. У нас все могло сложиться по другому. если бы мы вовремя увидели эпи активность, ее можно прикрыть и заниматься дальше развитием ребенка. без физио процедур. У вас все будет хорошо.
- 19 июн 2016 12:37Спасибо!!! И Вам дай Бог всего самого лучшего, и скорейшего выздоровления крошечке!!!
- Комментарий удалён.
- 20 июн 2016 05:49Теперь вот думаю стоит ли продолжать у неё лечение или искать другого остеопата.страшно. ещё раз здоровья вашему малышу,все у вас будет хорошо
- Комментарий удалён.
- 21 июн 2016 06:23Катюша отправила тебе денежку. Правда для Вас это не слишком много но пусть хоть такая капля пойдет на пользу. Держитесь будем за Вас молиться. Надежда всегда должна быть.
- 25 июн 2016 07:26Пока к сожалению не можем помочь финансово...но попробуйте обратиться к депутатам нашим-скоро выборы.знаю что коммунимь.партия помогает...
- 25 июн 2016 20:12Катя! Привет! Терпения вам и не терять веры и надежды! Вера в хорошее творит чудеса! Скинь номер мобильника мужа,чтоб через смс можно было перевести деньги.
Для того чтобы оставить комментарий, войдите или зарегистрируйтесь
Екатерина Кирпота
Здравствуйте мои друзья в одноклассниках.
29.09.2015 года у нас с мужем родился
замечательный сынок Петр . Родился доношенным, с хорошим весом, с хорошим
апетитом и в прицепе ничего не предвещало беды. В месяц мы делали плановое
обследование ребенка и невролог нам сказала , что у ребенка плохой кровоток,
кислородное голодание было и в утробе, и из за этого тонус в ручках
снижен. Назначила нам массаж и уколы ноотропов, и настоятельно посоветовала нам
найти остеопата. Так мы встретили просто (чудо ) врача она оказалась еще и
неврологом. После назначенного ей лечения массажа и курса церебролезина в больших дозах ребенок начал
догонять своих сверстников и на следующий курс массажа мы кололи уже другие
уколы (глиателин). В вобщем это замечательный (врач ) забыла предупредить не
опытных родителе , что побочное действие этих препаратов ЭПИ активность. Мы
продолжали усиленно лечить ребенка, которому уже в прицепе было все равно что
с ним делают. Про то что необходимо при таком лечении делать ЭЭГ , наш
(замечательный врач ) тоже забыла нас предупредить. И мы "успешно"
делали ему электрофарез с реланиумом- этот препарат тоже детям не выписывают.На
фоне всего это лечения мы пили Акантинол -мемонтил 2 мес, что в последствии два
других врача невролога , очень известных в Хабаровске сказали "что детям
нашего возраста этот препарат не показан.
После седьмого сеанса электрофареза ( что при Эпи активности не в коем
случае нельзя) нас отвезли на скорой с эпилиптическим приступом. С этого
момента начался ужас ,о котором я даже не подозревала.
На
сегодняшний день у ребенка эпилепсия, в 8 месяцев развития на 2 месяца
максимум. Как остановить этот процесс, и что провоцирует эту болячку, наши
лекари не знают, или не хотят разбираться, а пичкают ребенка кланозипамом, от
которого он как овощ.
Мы нашли информацию что можно пройти
обследование в Корее, с последующим лечением эпилепсии и реабилитации нашего
малыша , т.к. если ее не начать вовремя , то у ребенка будет еще один очень
серьезный диагноз ДЦП. Для лечения необходима крупная денежная сумма 3500$
обследование и 6000$ это лечение на три месяца в
Корее в клинике "Назарет".
Сумма для нас не подъемная. Очень большая
просьба помочь . Кто чем может советом,
поддержкой, может финансово, может у кого есть опыт лечения. Нам нужна и важна
любая информация и помощь.
Реквизиты здесь указывать не буду , и выписки
из истории болезни тоже, т.к. очень много развилось людей наживающихся на чужом
горе. Все вопросы пишите в личку ,я всем обязательно отвечу.