Наум Белов, 2,5 года, синдром лиссэнцефалии Миллера-Дикера (порок развития головного мозга), структурная фокальная эпилепсия, требуется лекарство сабрил на 15 месяцев.

241 778 руб.
Помочь Науму: https://clck.ru/JhpEs Письмо мамы:
"С рождения сын отставал в развитии, вовремя не переворачивался, не держал голову. Менгя это сильно беспокоило, и я обратилась в больницу. Врачи сделали УЗИ и заподозрили редкое заболевание лиссэнцефалию, которая проявляется мышечной слабостью, судорожными припадками, сильным отставанием в физическом и умственном развитии. Потом возникли судороги, они мучили Наума каждый день по многу раз, никакие лекарства не помогали. Тогда мы обратились в московскую клинику. Генетический анализ определил дефект, который и привел к аномалии развития головного мозга. Сначала сыну назначили несколько препаратов, но он на них плохо реагировал, и только сабрил помог практически свести на нет приступы. Они сейчас стали редкими и мягче протекают. Сабрил нужно покупать самим, его не выдают бесплатно. Да и у нас его не купишь, надо привозить из-за границы. У меня трое детей, воспитываю их одна, сейчас нахожусь в отпуске по уходу за ребенком. Пожалуйста, помогите купить сабрил, без него никак нельзя!"
Наталья Михеева, Краснодарский край.