Пролистывая посты с социальной рекламой или с очередными сборами на лечение детей, всегда испытываешь смешанные чувства: хочется помочь всем, а иногда просто обстрагироваться, постараться забыть о прочитанном.
Сегодня мы хотим рассказать про семью из Гомеля, в которой воспитывают малыша со множеством тяжёлых диагнозов. Про семью, которую знаем лично. Семью, которая нуждается в нашей поддержке. Публикуем посты мамы Тимура в оригинале: 1. "Здравствуйте, меня зовут Катя и у меня крик о помощи!!!🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏 Мой ребенок особенный. Долгожданный, мы планировали, ждали его появления, родился в срок, все начиналось хорошо, но позже появились тревожные звоночки: в 2 месяца на очередном приеме у педиатра заметили узкие зрачки и не слежение за предметами. Конечно же, мы сразу начали обследоваться и выяснять причину. В итоге поставили первый диагноз – врожденный микрофтальм, дистрофия радужек и врожденная катаракта обоих глаз. Поехали в частную клинику в Минске, где удалили катаракту и выписали очки +10, с надеждой ждали результата, но чуда не произошло, он лишь реагировал на свет. Спустя время после очередного приема у врача, выявили вторичную катаракту. Тимурке был годик, мы снова отправились в Минск на удаление, но улучшения так и не случилось. Помимо этого В три месяца Тимурка не держал уверенно головку, снова в больницу, обследования, которые ничего не выявили. Мы объездили всех доступных врачей, сын и не переворачивался даже, не садился, лишь к восьми месяцам начал переворачиваться. А в год и пять месяцев у него начались приступы эпилепсии. Снова обследования, врачи не могут ничего поделать, никакие выписанные лекарства не помогают.Но мы не сдаëмся!!!Сейчас ему четыре года и мы добились небольших успехов, на перекор запретам врачей! Тимурка, научился переворачиваться, опираться на ручки и уже понемногу пробовать самостоятельно присаживаться с опорой. Он не ходит, конечно же, я не работаю и 24/7 с ним, по расписанию таблетки, питание, походы к врачам, реабилитация: массаж и ЛФК, логопед. В надежде, что наш случай не безнадежен, мы поехали в Москву и прошли дорогое обследования у невролога-эпилептолога и офтальмолога, где дали надежду🥺!!!!! Определили рефракцию (у нас такой возможности нет, как и таких узких специалистов). Сказали что ребёнок видит периферическим зрением, но для этого нужно носить МКЛ постоянно и очки на переменку + 20 и постоянная стимуляция глаз и проходить курсы функциональной терапии 4 раза в год ( всего этого у нас в РБ нет). Невролог-эпилептолог готов взяться за наш случай, но необходимо пройти обследование: МРТ в Санкт-Петербурге, лишь там могут провести детальный анализ, по нашему заболеванию, множества анализов, при этом заниматься полной реабилитацией и развитием. Понимаю, что это лишь начало и дальше необходимо будет оплачивать лечение, но я молюсь, что у нас все получится и мы победим недуг. Вот так подарили надежду на выздоровление, а я в отчаянии, где взять столько, это непосильно для нас!😭 Муж всегда на работе, чтобы прокормить семью и купить лекарства необходимые. Есть и старший сын, которому благодарна безгранично за помощь с младшим братом! 💋 Мне очень трудно было решиться на создание группы. Но без вас, дорогие волшебники, нам не справиться💗💗💗 Благодарю Господа за людей, которые встречаются на нашем пути🙏🙏🙏🙏🙏У Тимурки главные победы🏆 еще впереди❗ Спасибо, что вы с нами💐" 2. "🆘 ОТКРЫТ СБОР НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЮ, в Москву и Санкт-Петербург, апрель 2023г.🆘 🧒 ЦАРËВ ТИМУР, 4 года, 🌍 г. Гомель, Беларусь 📝 ДИАГНОЗ: ДЦП, 3 степень утраты, Эпилепсия, врожденная потология органа зрения, ЗПР, мышечные контрактуры нижних конечностей. Степень утраты здоровья 4. 💰 СУММА СБОРА: 214 620 рос.руб. 🗓️ СРОК СБОРА: август 2023г. Больше информации здесь⤵️ 💟 Группа ВКонтакте: https://vk.com/club219428982 💟 Вайбер: https://invite.viber.com/?g=P4fxgOGVw1CtswxqxGldjfuNiDi-yU0j 🍀 ИСТОРИЯ Тимура https://vk.com/topic-219428982_50184517 🍀 ОТЧЁТЫ ПО ПОСТУПЛЕНИЯМ: https://vk.com/topic-219428982_50197952 ☘️ОБОСНОВАНИЯ СУММЫ СБОРА: https://vk.com/topic-219428982_50185771 https://vk.com/topic-219428982_50185765 🍀 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/topic-219428982_50180667 🍀 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: 📱 Пополнение баланса МТС для Беларуси 🇧🇾 +375 33 629-90-88 📱📲 Поделиться балансом (только для абонентов МТС РБ) *363*375336299088*сумма#вызов 💳 Карта Беларусбанка: 9112 3801 2624 6588 срок до 03/28 Имя пользователя: KATSIARYNA TSAROVA 🏦 Благотворительные счета https://vk.com/topic-219428982_50182541 (phone) Пополнение баланса МТС Россия 🇷🇺 +7985 618-24-16 (phone)➡️(phone) Поделится балансом (только для абонентов МТС РФ) *112*9856182416* сумма# ✅ Страница мамы Царëвой Екатерины: https://vk.com/id57168782 ☎️ Телефон для связи +37529 137-57-24" P.S.: 1. Сообщество #станциядобрыхдел не проводит лично сборы денежных средств. Помочь Тимуру можно по реквизитам указанным выше.
Пролистывая посты с социальной рекламой или с очередными сборами на лечение детей, всегда испытываешь смешанные чувства: хочется помочь всем, а иногда просто обстрагироваться, постараться забыть о прочитанном.
Сегодня мы хотим рассказать про семью из Гомеля, в которой воспитывают малыша со множеством тяжёлых диагнозов. Про семью, которую знаем лично. Семью, которая нуждается в нашей поддержке.
Публикуем посты мамы Тимура в оригинале:
1. "Здравствуйте, меня зовут Катя и у меня крик о помощи!!!🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏🙏
Мой ребенок особенный. Долгожданный, мы планировали, ждали его появления, родился в срок, все начиналось хорошо, но позже появились тревожные звоночки: в 2 месяца на очередном приеме у педиатра заметили узкие зрачки и не слежение за предметами. Конечно же, мы сразу начали обследоваться и выяснять причину. В итоге поставили первый диагноз – врожденный микрофтальм, дистрофия радужек и врожденная катаракта обоих глаз. Поехали в частную клинику в Минске, где удалили катаракту и выписали очки +10, с надеждой ждали результата, но чуда не произошло, он лишь реагировал на свет. Спустя время после очередного приема у врача, выявили вторичную катаракту. Тимурке был годик, мы снова отправились в Минск на удаление, но улучшения так и не случилось. Помимо этого В три месяца Тимурка не держал уверенно головку, снова в больницу, обследования, которые ничего не выявили. Мы объездили всех доступных врачей, сын и не переворачивался даже, не садился, лишь к восьми месяцам начал переворачиваться. А в год и пять месяцев у него начались приступы эпилепсии. Снова обследования, врачи не могут ничего поделать, никакие выписанные лекарства не помогают.Но мы не сдаëмся!!!Сейчас ему четыре года и мы добились небольших успехов, на перекор запретам врачей! Тимурка, научился переворачиваться, опираться на ручки и уже понемногу пробовать самостоятельно присаживаться с опорой. Он не ходит, конечно же, я не работаю и 24/7 с ним, по расписанию таблетки, питание, походы к врачам, реабилитация: массаж и ЛФК, логопед.
В надежде, что наш случай не безнадежен, мы поехали в Москву и прошли дорогое обследования у невролога-эпилептолога и офтальмолога, где дали надежду🥺!!!!!
Определили рефракцию (у нас такой возможности нет, как и таких узких специалистов). Сказали что ребёнок видит периферическим зрением, но для этого нужно носить МКЛ постоянно и очки на переменку + 20 и постоянная стимуляция глаз и проходить курсы функциональной терапии 4 раза в год ( всего этого у нас в РБ нет).
Невролог-эпилептолог готов взяться за наш случай, но необходимо пройти обследование: МРТ в Санкт-Петербурге, лишь там могут провести детальный анализ, по нашему заболеванию, множества анализов, при этом заниматься полной реабилитацией и развитием.
Понимаю, что это лишь начало и дальше необходимо будет оплачивать лечение, но я молюсь, что у нас все получится и мы победим недуг.
Вот так подарили надежду на выздоровление, а я в отчаянии, где взять столько, это непосильно для нас!😭 Муж всегда на работе, чтобы прокормить семью и купить лекарства необходимые. Есть и старший сын, которому благодарна безгранично за помощь с младшим братом! 💋
Мне очень трудно было решиться на создание группы.
Но без вас, дорогие волшебники, нам не справиться💗💗💗
Благодарю Господа за людей, которые встречаются на нашем пути🙏🙏🙏🙏🙏У Тимурки главные победы🏆 еще впереди❗
Спасибо, что вы с нами💐"
2. "🆘 ОТКРЫТ СБОР НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И РЕАБИЛИТАЦИЮ,
в Москву и Санкт-Петербург,
апрель 2023г.🆘
🧒 ЦАРËВ ТИМУР, 4 года,
🌍 г. Гомель, Беларусь
📝 ДИАГНОЗ:
ДЦП, 3 степень утраты, Эпилепсия, врожденная потология органа зрения, ЗПР, мышечные контрактуры нижних конечностей. Степень утраты здоровья 4.
💰 СУММА СБОРА:
214 620 рос.руб.
🗓️ СРОК СБОРА: август 2023г.
Больше информации здесь⤵️
💟 Группа ВКонтакте: https://vk.com/club219428982 💟 Вайбер: https://invite.viber.com/?g=P4fxgOGVw1CtswxqxGldjfuNiDi-yU0j 🍀 ИСТОРИЯ Тимура https://vk.com/topic-219428982_50184517 🍀 ОТЧЁТЫ ПО ПОСТУПЛЕНИЯМ: https://vk.com/topic-219428982_50197952 ☘️ОБОСНОВАНИЯ СУММЫ СБОРА: https://vk.com/topic-219428982_50185771 https://vk.com/topic-219428982_50185765 🍀 ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/topic-219428982_50180667 🍀 РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
📱 Пополнение баланса
МТС для Беларуси 🇧🇾
+375 33 629-90-88
📱📲 Поделиться балансом (только для абонентов МТС РБ)
*363*375336299088*сумма#вызов
💳 Карта Беларусбанка:
9112 3801 2624 6588
срок до 03/28
Имя пользователя:
KATSIARYNA TSAROVA
🏦 Благотворительные счета https://vk.com/topic-219428982_50182541 (phone) Пополнение баланса
МТС Россия 🇷🇺
+7985 618-24-16
(phone)➡️(phone) Поделится балансом
(только для абонентов МТС РФ)
*112*9856182416* сумма#
✅ Страница мамы Царëвой Екатерины: https://vk.com/id57168782 ☎️ Телефон для связи
+37529 137-57-24"
P.S.: 1. Сообщество #станциядобрыхдел не проводит лично сборы денежных средств.
Помочь Тимуру можно по реквизитам указанным выше.