Форма заявки:

Обновленный спецпост

НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! 🗣
Мы открываем новый сбор!
‍♀В ПОМОЩИ ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ РЕБЕНОК!!!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям!
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!
‍🦰Царевская Виктория .Дата рождения: 27.06.2006 года.
г.Ульяновск (Ульяновская область).
Диагноз: ДЦП (диплегическая форма),резидуально-органическое поражение ЦНС,плосковальгусные стопы,амблиопия правого глаза,сходящееся косоглазие. 🛌
Группа в Вконтакте https://vk.com/vika27062006

Обоснование сбора: https://vk.com/topic-126920717_42732366
Отчет о поступлениях: https://vk.com/topic-126920717_42732369
Отчет о расходах https://vk.com/topic-126920717_42732370
🗓 Спецпост: https://vk.com/topic-126920717_42732365
Новости о Вике: https://vk.com/topic-126920717_36000821
История Вики: https://vk.com/topic-126920717_36009472
Группа проверена благотворительным проектом "Поможем всем миром" https://vk.com/wall-27655043_135783
Группа проверена благотворительным проектом "Жизнь" https://vk.com/wall-32965760_70530
Документы: https://vk.com/docs-126920717
Размещение информации о сборе средств для Вики в благотворительном фонде "Цивилизация"
http://www.civilization-fund.com/projects/semya/vikto..

Сумма сбора: 200856,40 рублей
Благотворительный фонд "Цивилизация" взял на сбор на сумму: 99980 рублей
Собрано: 50836,69 рублей
К сбору: 50039,71 рублей
Срок сбора: 20.09.2019 года

‍♀Дорогие друзья,гости и участники группы помощи Вике! Мы снова вынуждены вас просить о помощи🏻Без вашего участия нам не справиться
‍🦱 Вика,благодаря вам,уже прошла несколько курсов лечения,получила консультации специалистов.С каждым новым курсом лечения у Вики отмечается улучшение в состоянии здоровья
Но,Вике требуется регулярное лечение.
К сожалению,стоит все это - очень дорого...В нашей семье - нет возможности оплатить счета самостоятельно Поэтому,мы снова вынуждены открыть сбор на оплату лечения Вики в Институте Медицинских Технологий В г .Москве и на проезд к месту лечения и обратно.
Просить о помощи - всегда очень тяжело,но у нас нет другого выхода.
‍🦰Вика - очень перспективная девочка.
Вика учится в обычной школе,по обычной программе,но на дому....
Учиться в классе пока не получается по состоянию здоровья Вики.
У Вики многое получается с трудом,но - все же есть положительная динамика!🏻 Главное - не останавливаться на достигнутом и двигаться дальше к намеченной цели: обрести здоровье и жить полноценной жизнью!
‍🦰Вика понимает,как для нее важны все процедуры.Очень ответственно относится к выполнению всех рекомендаций.
Ведь оно ей жизненно необходимо.
Помогите Вике приблизиться еще на одну ступеньку к здоровой жизни!
‍🦱Откликнитесь,не пройдите мимо!
А Ваше добро вернётся Вам в троекратном размере! 🏻

Реквизиты для оказания помощи Вике:
https://vk.com/topic-126920717_36920084

Карта.Сбербанк :

5336 6900 1139 1457

Оформлена на маму - Царевскую Татьяну Александровну

Яндекс.деньги:
4100 129 9711 2128

Счет.Qiwi
+79050369613

paypal.me/tzarevskaya

Вебмани:
Z311865453323
R544931427045
K815491816371
E783137498306

Огромное спасибо за внимание!

Здравствуйте! Моему сыночку нужна Ваша помощь!

  1.Кацендорн Саша. 3,5 года (17.12.2015г.р.)
Россия, г.Новосибирск
Диагноз: Синдром Криглера-Найяра 2 тип, ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития в следствии билирубиновой энцефалопатии, родственная трансплантация печени

 Открыт сбор средств на курс реабилитации в ДРЦ "Шаг вперед" г. Томск

Сумма сбора : 198 530 рублей
Срок - до 20.09.2019г.

  2. Реквизиты для помощи : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231774098717


   Реквизиты для помощи

Карта Сбербанка 5469 4400 1993 1444
получатель , мама Король Мирослава Николаевна
  QIWI кошелек +7 962 831 00 80
  Яндекс кошелек 410011943051045
  PayPal AndreyMira2013@yandex.ru
paypal.me/helpsashakacendorn

  3. Группа в ВК: https://vk.com/sos_sashakacendorn
           Группа в ОК https://ok.ru/group/55703715643421
           Основание для сбора : https://ok.ru/group/55703715643421/album/55703757586461/8807658386
   
          Документы : https://ok.ru/group/55703715643421/album/55703757586461

           История Сашули : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231857853725

          Реквизиты для помощи : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231774098717
 
          Наша страница в Инстаграм https://www.instagram.com/help_sashakac



 Если у вас возникло желание пообщаться просто так или по вопросу сбора средств номер телефона мамы (Воцап, Вайбер): +7-962-831-00-80 Мирослава

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!

ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ" И "РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ"

СРОЧНЫЙ СБОР НА ОПЕРАЦИЮ В ГЕРМАНИЮ
Свистунов Иван 9 лет г.Таганрог
Диагноз: SPINA BIFIDA
ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ СБОР: на операцию в Германии
СРОК СБОРА: СРОЧНО
СУММА К СБОРУ: 2780000 рублей

ПОМОГИТЕ ВАНЕЧКЕ ПОЙТИ СВОИМИ НОЖКАМИ

Друзья, у Ванюши есть шансы стать здоровым
ПОМОГИТЕ, пожалуйста! Протяните руку помощи!
Если вы читаете этот пост и у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите!!!
окажите материальную помощь,
пригласите друзей в группу,
сделайте репост!!!

Цель предстоящей операции стабилизация тазобедренных суставов,поможет нам в дальнейшем избежать ухудшения состояния суставов и деформацию позвоночника,а также устранит перекос таза,малоинвазивным способом,т.е.через очень маленькие надрезы проведут пластику вертуложных впадин,скорректируют и поставят импланты,для предотвращения повторного вывиха,а также расслабят отдельную группу мышц.После операции Ванюше потребуются еще ортезы,закрывающие колени,для предохранения от вальгусной деформации коленных суставов.Голеностопные ортезы, таким образом, должны закрывать и верхнюю часть бедра на одну направляющую гильзу. Для стабилизации стопы и динамизации следа ортез должен иметь карбоновую пружину, которая будет накапливать энергию и возвращать ее при ходьбе. Так пациент сможет ходить намного быстрее, чем он ходит в настоящее время, используя ортез с частичной подвижностью. Таким образом походка Ивана значительно улучшится.
Сумму 37868,36 евро перевели на счет клиники благотворители
остаток к сбору 2780000 рублей
Телефон для связи с мамой 89614364101
Телефон для
связи с мамой: 8-9515021929 Юлия

Мы открываем новый сбор и ищем людей, которые понимают, что ребёнку НУЖНА ПОМОЩЬ! ВАНЮША ЖДЁТ ПОМОЩИ ВЗРОСЛЫХ!

ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА В ВК: https://vk.com/ivansvistunov2010
ОФИЦИАЛЬНАЯ ГРУППА В ОК https://ok.ru/group/53847593779301 ГРУППА https://instagram.com/tischenko.y?igs...
ОБОСНОВАНИЕ СБОРА : https://vk.com/topic-111678225_402021...
История : https://vk.com/topic-111678225_334696...
Документы: https://vk.com/docs?oid=-111678225
Реквизиты : https://vk.com/topic-111678225_402019...
Отчет о поступлениях https://vk.com/topic-111678225_402022...

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ!!!
СберБанк - 639002529088974226 получатель -Тищенко Юлия Игоревна
Web Money: R893617025777
Яндекс деньги: 410012680091010
номер билайн 89064254675
номер мтс 89895165079
Pay pal tishhen-yuliya@yandex.ru

Уважаемые добрые люди!
Огромная просьба помочь маленькой девочке Мие! Малышка Мия срочно нуждаться в операции в Израиле!!!!!
Сведения подтверждаю полностью, это друзья моей дочери.
Прошу Вас сделать перепост этой информации и помочь хоть небольшой суммой.
Вместе мы сила!
См.  https://worldvita.ru/876

ПОМОГИТЕ ВИКУЛЕ СТАТЬ ПОЛНОЦЕННЫМ РЕБЁНКОМ ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
Жмите МНЕ НРАВИТСЯ и ПОДЕЛИТЬСЯ

Быкова Вика, 10 лет, Россия, г.Новокузнецк
Диагноз: ДЦП спастический парапарез.
СБОР на реабилитацию после операции на тазобедренном суставе!
СУММА СБОРА: 1 442 743 рубля.

Вика со своим братиком-двойняшкой, родились раньше срока, но врачи уверяли, что детки здоровы на все 100 %.
Через 2 недели после выписки из роддома, брат Виктории попал в реанимацию и вскоре умер. Врачи так и не объяснили семье причин смерти и диагноз мальчика.
Родители, оправившись от горя, занялись восстановлением здоровья дочки. В 5 месяцев Викуле ставят диагноз – ДЦП. Семья не опустила рук и борется с этим недугом как только может. Постоянные массажи, бассейны, курсы реабилитации. Эта борьба дала свои плоды. Вика растет очень умной, трудолюбивой, общительной девочкой и маминой помощницей. Посещала д/с и имела много друзей. Воспитатели очень хвалили малышку. Сейчас Викуля учится в общеобразовательной школе, во 2 классе. В школе у Викули так же много друзей. Ребята с удовольствием помогают ей преодолеть различные трудности как на уроках, так и на перемене. Подружки с удовольствием приходят к Викуле в гости в свободное время. А Викуля очень стремится быть такой же как они.
За свои 9 лет Виктория прошла многое! Многочисленные реабилитации дали огромные результаты. В 5 лет родители увидели первые шаги своей дочери. Девочка очень упорно занималась, и благодаря мастерству врачей и упорству Вики с каждым курсом шагов становится всё больше и больше, походка ровнее и красивее. Кроме Китая Вика прошла много реабилитаций и в российских клиниках, клиниках Европы. Родители всё время ищут новые методики борьбы с недугов своей дочки. 4 июля 2018 года Викулю осмотрел ортопед в Берлине и рекомендовал провести операцию на тазобедренном суставе. Пока сустав не будет стабилизирован, походка не станет ровной, а это значит, что своей цели мы не добьёмся. А с ростом прогрессирующий подвывих перейдёт в вывих!!!
21 сентября 2018 года, благодаря неравнодушным людям была сделана эта операция. Прошла она замечательно. Через полгода после снятия спиц необходима хорошая реабилитация. По совету доктора Миллерович мы прошли реабилитацию в институте Гуттмана. Эта реабилитация дала огромные результаты и нас пригласили на второй, уже полный курс в 3 мес.  Самим нам не в силу его оплатить. Поэтому мы обращаемся ко всем добрым и неравнодушным людям
Пожалуйста, помогите нам сделать нашу доченьку Викулю полноценным ребёнком. Она так много уже прошла, очень много добилась. Нам без вас не справиться

Группы помощи:
вконтакте: http://vk.com/club71786525
Одноклассники : http://ok.ru//viketrebue
страница в интаграм: https://www.instagram.com/help_bykova...

Документы: https://vk.com/docs-71786525
Обоснование сбора:
https://vk.com/topic-71786525_4032429...

Лёгкие способы помочь Викуле:
Яндекс-кошелёк: 410011122481085 (руб.)
Сбербанк России : 4276 8260 2144 5413 (руб.)
QIWI Кошелёк: +79234687226 (руб.)
Beeline: +79069815246 (руб.)
ВТБ 24: 5368 2900 2341 5609 (руб)

Артем Березин, 30.07.2007г.р, Россия, г.Омск.
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дцп, правосторонний гемипарез, эпилепсия(в ремиссии).
Сбор на  3 курс реабилитации в центр реабилитации и адаптивной физкультуры "Вместе с мамой" г. Москва
Общая сумма сбора - 296550руб. Срок сбора до 09 декабря 2019г.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
 Сбербанк: 4276 8450 1565 3964
Получатель- мама Артёма, Березина Надежда Александровна
 Яндекс деньги 4100110622138943 (с 01.11.2019г.)
 PayPal n81983@yandex.ru (с 03.11.2019г.)
Группа в одноклассниках: https://ok.ru/artemberez
Группа в контакте: https://vk.com/club180800429
документы: https://vk.com/album-180800429_267059640
Наша история https://vk.com/topic-180800429_39712011
 Обоснование сбора: https://vk.com/topic-180800429_40054286
Наши реквизиты: https://vk.com/topic-180800429_39713372
Телефон для связи мамы: +7 960-982-36-45
Группа проверена ПВМ https://vk.com/wall-27655043_143064
Группа проверена МАМЫ ОСОБЫХ ДЕТОК активные и позитивные https://vk.com/wall-95735420_257136

Дорогие мамочки и участники! У всех наши дети, самые лучшие! Мой сынок для меня это вся моя жизнь! Артём долгожданный и единственный ребенок в семье, родился преждевременно в 34 недели. У Артема есть проблемы в зоровье с самого рождения, но мы боремся, не сдаёмся, и медленно, но уверенно движемся вперёд!
В настоящий момент Артем ходит, но очень сильно страдает правая сторона. При ходьбе слегка подтягивает правую ногу, но практически ничиго не делает правой рукой (сильная спастика, мышцы находятся в постоянном напряжении). Артем постоянно нуждается в дорогостоящихся курсах лечения и реабилитациях. Постоянно нужен полноценный комплекс лечения, от которого есть результаты.
Для нашей семьи сумма очень - очень большая. Сами, к сожалению, оплатить не можем. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам - добрые и неравнодушные люди!!! Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение и поехать на реабилитацию!!!

Ахматшин Артур. 2 года
Группа помощи
https://ok.ru/group/59865014534192

Диагноз: ДЦП, смешанная форма (спастико-дискинетическая), GMFCS 4 УРОВЕНЬ, частичная атрофия зрительных нервов,  симптоматическая фокальная эпилепсия (ремиссия с 05.2018 года). Задержка моторного и психо-речевого развития.
Сбор на курс реабилитации в МЦ "Здоровое Детство" г. Екатеринбург до 23.12.2019
Сумма сбора 141 340 рублей
Артур, очень старается, но ему из-за  спастики в ручках и ножках мешает двигаться вперёд. На данный момент Артур начал захватывать игрушки, когда раньше не могли разогнуть кулачки, чтобы вложить игрушку. Переворачивается со спины на живот и обратно. Опирается на руках. Наблюдает за братиком, старается ему подражать. Сестрёнку хватает за волосы, любят разговаривать (Артур на своём лепечет) друг с другом. С поддержкой шагает, а когда увидит кошку готов из рук вырваться. Нравится сидеть, но с поддержкой. Очень любит слушать сказки, песенки, с радостью подпевает. Я очень надеюсь, что мой сыночек встанет на ножки.
Лежали по ОМС в стационарах, делали массажи, парафины, рефлексотерапии и т.д. Но этого недостаточно, и я нашла для Артура реабилитационный центр "Здоровое детство" город Екатеринбург. Мы там уже два раза проходили курсы реабилитации, дают очень положительные надежды.
Нужно и можно помочь Артуру, для этого нужны регулярные курсы реабилитации, на которые соответственно нужны финансы. Так что как обычно все упирается в них. К сожалению, без помощи мне ни как не обойтись.

ПАО Сбербанк
Номер карты  4276 1605 5057 1237
Счёт  40817810916544608164
Получатель Ахматшина Екатерина Васильевна - мама

8 952 739-04-39
Контактный телефон

Документы
https://ok.ru/group/59865014534192/album/883312372784

Отчет
https://ok.ru/group/59865014534192/album/895331004464

Здравствуйте.Наша Женя больна с рожденья. Родилась с весом 850 гр.Сама не дышала и 26 дней была на аппарате ИВЛ, что в большей степени и повлияло на ее дальнейшую жизнь.

У неё много диагнозов, ей тяжело, но она трудиться изо всех сил и имеет результаты. Она настоящий боец за жизнь.

Мы живем в селе, здесь нет возможности лечить реабилитировать и обследовать дочь, а делать это нужно постоянно. Это не малые и непрерывные расходы.

Наша семья ищет помощи на приобретение ТСР - вертикализатора "Сосо", который жизненно необходим Жене. Начали появляться контрактуры за счет усиливающейся спастики, подростковый возраст. Теряется опора на ноги.

Дорогие друзья!

Очень просим Вашей поддержки: финансовой, информационной, моральной!

ТОЛЬКО С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ МЫ СМОЖЕМ ДВИГАТЬСЯ ДАЛЬШЕ !

Всем огромное спасибо, всем кто поможет Жене в трудную минуту.

Дай Бог Вам и Вашим близким здоровья и всех благ, низкий материнский поклон за Ваши добрые сердца! 1.Степанова Женя, 11 лет. Нижегородская область,с.Вад.
Диагноз: ДЦП, эпилепсия, ЗПРР.
Сбор на ВЕРТИКАЛИЗАТОР.
Сумма сбора:236800руб
Срок- до необходимой суммы.
Основной диагноз: Детский церебральный паралич. Эквино - варусная установка стоп. Сгибательная динамическая контрактура коленных суставов Нарушение осанки по кифотическому типу. Coxa valga с двух сторон. Значительно выраженные нарушения стато-динамических функций (опоры и хотьбы). Структурная фокальная эпилепсия детского возраста (медикаментозная ремиссия). Хронический пиелонефрит, пузырно-мочеточниковый рефлюкс 2 ст. Гиперметропический астигматизм. ЧАДЗН. Субклинический гипотериоз. Атопический дерматит .ЗПРР.
2. Карта сбербанка № 4276 8420 4857 2261
ЯНДЕКС КОШЕЛЕК - 410011749226082
Рaypal -ste.pashca@yandex.ru
3.Группа ОК: https://ok.ru/etoblagot
Группа ВК: https://vk.com/puti60586214stepanovazhenya
Документы:https://ok.ru/etoblagot/album/53209601933438
История: https://ok.ru/etoblagot/topic/151696734650494
Обоснование сбора: https://ok.ru/etoblagot/topic/151555694887038
отчет по сбору: https://ok.ru/etoblagot/topic/151696168812670  
Связь с мамой: https://ok.ru/

Добрый день!!!
Очень просим помочь Глебушке  услышать мир!!!

МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ" И "РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ"
Только все вместе и только сообща мы сможем подарить Глебу "Чудо"

Макеев Глеб 30.08.2016 г.р., Россия, г. Жуковский
Диагноз: Атрезия (отсутствие) слухового прохода, микротия (недоразвитие) ушной раковины, тугоухость 4 степени слева, Тугоухость 1 степени с права, синдром Гольденхара (недоразвитие 1 и 2 жаберных дуг) недоразвитие нижний челюсти слева.
Требуется дорогостоящая операция по восстановлению левой ушной раковины в клинике CEDARS-SINAL, USA. Рекомендованный возраст до 5 лет.
Сумма сбора 70000$ или 4 760 000 рублей (1$=68 руб.)
Срок сбора- до марта 2021 года
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
СБЕРБАНК 40817810740014444587 (счет открыт на маму Макееву Светлану Александровну)
СБЕРБАНК 4817 7602 0358 3186 (карта оформлена на маму Макееву Светлану Александровну)
БИЛАЙН: +79652463215
QIWI КОШЕЛЁК: +79652463215
ЯНДЕКС КОШЕЛЁК 4100110359382265 https://money.yandex.ru/to/4100110359382265
Связь с мамой +79652463215

Обоснования сбора:
https://vk.com/topic-185626584_39757368

Отчёты о поступающих средствах:
https://vk.com/topic-185626584_39757430

Реквизиты для помощи:
https://vk.com/topic-185626584_39757438

Документы:
https://vk.com/topic-185626584_40179045

История Глеба:
https://vk.com/topic-185626584_39832814

Нас разместили в группе "Поможем Всем Миром":
https://vk.com/wall-27655043_145944

Ссылка на группу в ВК:
https://vk.com/pomogigleby

1. Быстрова Екатерина Андреевна 28.04.2007г.р. Россия г.Армавир Краснодарский край. Упала с 8го этажа.
Диагноз: сочетанная травма, ушиб головного мозга тяжелой степени с формированием множественных контузионных очагов, спастический тетрапарез, контрактуры суставов, перелом скуловых костей, переломы костей таза  и стоп.
Срочный сбор на реабилитацию. Сумма-1.330.000.руб. срок-01.10.2020г.
2. РЕКВИЗИТЫ:
Помочь Катюшке
Переводом любой суммы, по номеру карты Сбербанк
5336 6900 9860 3345
Карта привязана к номеру 89033651191

Web.money Доллоровый
⠀
https://pay.web.money/932249296644/32PDhDe

Web.money Евро
⠀
https://pay.web.money/932249296644/5kLVMoO
⠀

⠀
Web.monei Рубли
https://pay.web.money/932249296644/5sUOPpF
⠀

⠀
Paypal к e-mail Bystrov1206@yandex.ru

3. РЕКВИЗИТЫ: https://www.instagram.com/s/aGlnaGxpZ2h0OjE3OTMzNzQ2NTc2Mzk4NjQx?igshid=19idaoa80fanj&story_media_id=2394963637396771465_39559384061

4. ОТЧЕТЫ: https://www.instagram.com/s/aGlnaGxpZ2h0OjE3OTQyMzg2Mzg0MzcwNTU0?igshid=1fgoadsq42gnu&story_media_id=2372114253114240808_39559384061

5. У  нас сбор осталось мало времени. Я мама девочки, которой нужна помощь. Катя, упав с 8го этажа, получила черепномозговую травму, переломы ног, но Господь дал ей шанс!
У неё,со слов докторов, есть все шансы стать полноценным ребенком, ходить самостоятельно.
Первый курс реабилитации стоимостью 1.500.000р я оплатила, собрав с помощью добрых людей. Еще два месяца  назад Катю привезли на реабилитацию обездвиженной, она не могла говорить и не выходила на контакт, и врачи в больнице где мы лежали не давали надежд.  Сейчас Катя в ясном сознании, может говорить, двигает руками и ногами. Она очень старается и очень хочет ходить, обрести шанс стать полноценной девочкой ее возраста. Остановиться на достигнутом нельзя, нужно продолжить реабилитацию, иначе все труды сойдут на нет. Второй курс обойдется в 1330000руб.  Я в данной ситуации одна борюсь за жизнь и здоровье своего ребенка. Но оплатить такой счет одна не смогу. Вся информация, наша жизнь сейчас есть на моей страничке в инстаграмм: @katia_sbor. Молю вас,помогите нам вернуться к прежней жизни.

Связь с мамой: Быстрова Наталья Евгеньевна тел., вптсапп:89673193972
ОК: Natali )))
Инстаграмм

ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНОЙ РАСПРОСТРОНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ
️СБОР ОТКРЫТ️
Наш долгожданный и единственный сын, Степан, родился 24 мая 2021 года без ушек и слуховых проходов Мы его очень сильно любим и хотим, чтобы он мог слышать мир сам, своими ушками
У Стёпы 3 степень кондуктивной тугоухости. При такой потери слуха он почти не слышит обычную человеческую речь, поэтому ему НЕОБХОДИМО ПОСТОЯННО НОСИТЬ СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ🥺
Доктора клиники GLOBAL HEARING INC в Калифорнии подтвердили, что они смогут сотворить чудо и вернуть Стёпе естественный и полноценный слух, ведь сейчас он слышит только в слуховых аппаратах костной проводимости. Степану нужна операция по восстановлению слуха и реконструкции ушных раковин справа и слева. Это большое начало нашего пути. У Стёпы есть шанс быть здоровым и слышать полноценно, так как и все здоровые люди
Благодаря всем вам, оплачен депозит за операции на оба ушка в размере 10000$. Спасибо огромное, волшебники️ Но оставшаяся сумма все еще огромная и для нас не посильная, мы просим каждого неравнодушного волшебника не пройти мимо нас, обратите внимание, пожалуйста, помогите, чем сможете:
Репосты, Лайки, Комментарии
Любой посильный перевод
Вступить в команду волонтёров
Рассказать о нас знакомым и друзьям
ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!! Огромное вам материнское СПАСИБО️
🧍‍♂️Соболев Степан, 2 года
г. Лесной, Свердловская область
Диагноз: Двусторонняя микротия, атрезия слуховых проходов. Кондуктивная тугоухость 3 степени с обеих сторон.
Сумма сбора 16 102 964,00 рублей (по курсу на 28.03.2023)
На 04.06.23:
️Осталось собрать: 13 559 250.38
Страницы сбора:
Инстаграм: sobolev_stepan21
ВКонтакте: vk.com/sobolev_stepan21
Одноклассники: https://ok.ru/group/70000002045346
Реквизиты для помощи
Сбербанк: 2202206234892235
Оформлено на маму: Соболеву Елену Александровну
Сбербанк 89220343509 онлайн
Оформлено на маму: Соболеву Елену Александровну
Tinkoff СБП: 89220343509

Здравствуйте,добрые волшебники🏵️🏵️🏵️
Протяните руку помощи Вере....
🏻Клетнова Вера Константиновна 10.01.2021гр
Диагноз: Эпилептическая энцефалопатия,последствия синдрома Вэста,центральный тетрапарез.
Срочный сбор на реабилитацию!!!!
Группа помощи: https://vk.com/pomogikletnovoivere
🏻Документы: https://vk.com/topic-223386115_49481658
Реквезиты: https://vk.com/topic-223386115_49481607
История Веры: https://vk.com/topic-223386115_49481129
🏻Отчеты о поступлениях: https://vk.com/topic-223386115_49481609
Сумма сбора на реабилитацию: 179 800 рублей
🏻Осталось собрать 51 191 рублей
БЛАГОДАРИМ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ, ЗА ПОМОЩЬ В ЗАКРЫТИИ СБОРА

!!!СРОЧНЫЙ СБОР !!!
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
Открыт сбор на операцию в Европейском Институте Пейли (Варшава).
Большая часть суммы уже собрана и первый платеж отправлен в клинику
Дата операции уже тоже назначена -11 апреля 2024 г.
Но наш сбор ещё не закрыт до конца! 🥺
Дорогие наши волшебники, мы очень просим помочь Алисочке попасть на лечение!
Нам очень тяжело просить помощи поверьте, но другого выхода у нас нет🥺
Наша малышка - боец! Она стойко преодолевает все трудности!
И мы больше всего на свете хотим, чтобы наша доченька была здорова!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ АЛИСЕ ️
Карты привязаны к номеру:
СБП 8-951-187-31-52
Татьяна Викторовна С. (мама)
Сбербанк: 5336 6901 5841 5051
ВТБ: 6769 0700 2383 0038
‌Тинькофф: 5536 9141 1842 6521
БФ "Помогать легко", ссылка: https://pomogat-legko.ru/help-is-needed/smetanina-alisa/
Документы: https://vk.com/wall-211922875_8113
Группа помощи Алисы в ВК: https://vk.com/alisa_smetanina2020
Группа помощи в Одноклассниках: https://ok.ru/group/63433213214954
Алиса Сметанина 3 года, г. Кемерово
Д: Врождённая аномалия развития правой нижней конечности. Разница в ножках 17 см.
Открыт сбор на второй этап лечения в клиники European Institute Paley Варшава (Польша).
#ПомогитеАлисе
#alisa_budet_hodit