то такое синдром Эдвардса?

Синдром Эдвардса – это вторая по
частоте хромосомная аномалия у новорожденных детей после синдрома Дауна.
При синдроме Эдвардса вместо 46 хромосом, как у всех здоровых людей, у
ребенка присутствует 47 хромосом. Лишняя хромосома представлена
дополнительной 18 хромосомой, поэтому это заболевание также называется
«трисомия 18».
Когда ребенок может заболеть?
Хромосомная аномалия, при которой появляется лишняя 18 хромосома,
появляется еще во время зачатия ребенка, либо в первые дни после
зачатия. Это заболевание можно выявить еще во время беременности.
Синдром Эдвардса не может появиться после рождения ребенка.
Как часто встречается синдром Эдвардса?
Трисомия 18 является второй по частоте аномалией после синдрома Дауна.
Тем не менее, при синдроме Эдвардса повреждения у ребенка намного более
выражены, чем при синдроме Дауна, поэтому чаще всего ребенок погибает
еще в утробе матери. Так, к моменту скрининга первого триместра
синдром Эдвардса у плода выявляют у каждой 400 беременной. Но такая
беременность нередко прерывается самостоятельно, поэтому частота
рождения ребенка с синдромом Эдвардса составляет 1 к 6500 (то есть, из
6500 женщин, у 1 родится ребенок с трисомией 18).
(материалы с https://www.mygynecologist.ru )
Генетический скрининг на патологию Эдвардса и не только, можно сделать c помощью теста IONA.
Позвоните по номеру 079366663 для большей информации и на сайте www.iona.md