13 янв 2016
Разве имеет значение, какая помощь?
Нет! Главное, что Вы не равнодушный человек. Человек, который слышит , видит и понимает - тут нужна помощь!
Спасибо Вам за участие!. Не важно, как помогать. Важно, что говорит Вам Ваше сердце!
Напишите комментарий, нажмите "рассказать друзьям" или отправьте 50,100,200 рублей сейчас - и мы поможем Владу спасти жизнь!
Срочный сбор!
Времени всё меньше!
Помогите!
Времени всё меньше!
Помогите!
Комментарии
Для того чтобы оставить комментарий, войдите или зарегистрируйтесь
Жмите класс и поделиться!
Владислав Цыганов, 20 лет, Кемеровская область
Диагноз: Нейродегенеративное заболевание ЦНС. Митохондриальная энцефалопатия под вопросом.
История Влада началась четыре года назад, когда обычный парень резко начал терять в весе, стал забывать элементарные вещи, изменился почерк, стали дрожать руки...
В поисках профильной клиники мама проштудировала весь интернет,связалась с огромным количеством специалистов, отправила массу запросов и получила уйму отказов по причине того, что просмотрев все документы Влада врачи пришли к выводу, что установить диагноз не является возможным...
Учитывая показания последних обследований и результатов МРТ, ЭКГ и ЭХО сердца,а так же мнение зарубежных специалистов относительно найденной мутации, было принято решение о подборе и возможности лечения за рубежом. Диагноз остаётся под вопросом в течении 4 лет.
Случай Владислава был рассмотрен лучшими специалистами в области нейрохирургии, детской неврологии и молекулярной биологии и генетики в Университетской Клинике Наварры.Специалисты сходятся на том, что Владиславу уже сделали всю полную программу диагностических исследований в Российской Федерации, но есть сомнения в результатах, связанных с мутацией ядерного гена Dnmt1L. По имеющимся медицинским данным, такая мутация несовместима с жизнью и пациент не достиг бы возраста 20 лет.
Состояние Влада ухудшается, - страдает сердце, глаза, головной мозг и большая часть спинного мозга.
Клиника Испании готова принять Влада на полное обследование для подтверждения или опровержения предполагаемой мутации и подбор индивидуального лечения.
Открыт срочный сбор на обследование и соответствующее лечение в клинику "Наварра" Испания.
Сумма к сбору: 12 200 евро
Владислав Цыганов, 20 лет, Кемеровская область г. Киселевск.
Диагноз: Синдром Кернса-Сейра (офтальмоплегия, птоз верхнего века,
прогрессирующая слабость мышц проксимальных отделов конечностей, дегенерация сетчатки глаз, нарушение ЦНС, атриовентрикулярная блокада сердца).
Открыт срочный сбор на реабилитацию в дельфинарий «Лазаревский».
Срок сбора до 01.08.2016. http://delfin-laz.ru/delfinoterapiya
Сумма к сбору: 280 000 рублей. В течении пять лет Владиславу не могли установить точный диагноз.. Наконец, с вашей помощью, он с мамой попал в университетскую клинику "Наварра" (Испания), где и был установлен точный диагноз - спорадический случай проявления Синдрома Кернса- Сейра. Времени упущено очень много. Те поражения, которые имеют место быть на данный момент (офтальмоплегия, атаксия туловища, ЦНС, сердечная проводимость - следствие заболевания) поддаются коррекции, но очень сложно. Нарушение проводимости сердца не позволяют применить максимальную реабилитацию для Влада, поэтому самым альтернативным способом сейчас стал курс дельфинотерапии. И вот его то реабилитологи посоветовали использовать с наибольшей нагрузкой.
Группа помощи ОК: http://ok.ru/group/53745620746479
Документы: http://ok.ru/group/53745620746479/album/53745636212975
Счет: http://ok.ru/vladtsygan/album/53994383278319/817458490863
Реквизиты : http://ok.ru/group/53745620746479/topic/64596653053423
Контакты : http://ok.ru/group/53745620746479/topic/64596640273903
Беседка : http://ok.ru/group/53745620746479/topic/64596627232239
Отчет о поступлениях: http://ok.ru/vladtsygan/topic/65300269372911